菌群移植（FMT）彻底改变肥胖的研究证据

肥胖是一种代谢性疾病，由于营养过剩导致能量摄入和代谢之间的不平衡而引起。随着物质条件的提高，肥胖患病率逐年上升。为了研究肥胖的发病机制和治疗策略，研究人员迫切需要进行深入的研究，动物模型成为了研究的主要工具。小型啮齿类动物，特别是小鼠和大鼠，由于其与人类的生理机能相似，因此广泛被用于研究肥胖的发病机制和治疗策略。

研究证据

调节肥胖小鼠肠道菌群能减轻体重

越来越多的研究表明，肠道菌群的紊乱是引起肥胖的一个危险因素。肠道菌群通过“微生物-肠-脑”轴以及机体的炎症状态影响个体的食欲，从而引发肥胖的发生。近期，Zi-Lun Lai等人在《SCIENTIFIC REPORTS》杂志上发表了一篇研究，通过小鼠作为动物模型，使用高脂饮食使小鼠发生肥胖，研究正常饮食和运动小鼠的肠道菌群移植是否能够改善肥胖症状。

研究发现，高脂饮食的小鼠中曲霉菌属、萨特氏菌、普氏菌属、螺杆菌属等菌群的含量上升，而嗜胆菌属、厌氧棍状菌属、乳酸杆菌含量下降，说明肠道菌群的紊乱是引发肥胖的一个危险因素。与不运动的肥胖小鼠相比，运动的小鼠肠道中发现阿克曼菌、螺杆菌属、颤杆菌属、拟杆菌含量下降。将正常小鼠的肠道菌群移植给肥胖小鼠能够有效降低其体重和脂肪含量。同样的，将运动小鼠的肠道菌群移植给肥胖小鼠，可以改善其肠道菌群的紊乱。

研究表明，肠道菌群的紊乱是引发肥胖的一个危险因素。通过将正常小鼠的菌群移植，或通过运动来改变肠道菌群，都可以有效地改善肥胖症状。这些研究为进一步探究肥胖的发病机制和制定治疗策略提供了有力的支持。

肠道菌群移植（FMT）可以调节肠道菌群代谢产物，改善肥胖症状

2018年，Wenjing Sun等人在《BioMed Research International》杂志发表了一项重要的研究。该研究通过利用高脂饮食诱导形成肥胖的大鼠模型，并将正常大鼠的肠道菌群移植（FMT）给肥胖大鼠，探究FMT对肥胖的作用。研究发现，肠道菌群能够产生脱氧胆酸（DCA）和胆酸（CA），这些代谢物分泌被机体吸收然后造成机体的胆汁酸代谢紊乱，而胆汁酸代谢的紊乱是引起肥胖的重要原因。FMT可以调节胆汁酸的生物转化来改善肥胖。

此外，肠道菌群的代谢产物如DCA和CA能够影响神经递质5-羟色胺 (5-HT) 的合成，从而调节胃肠道运动，使过量的营养物质更快地被吸收，进而导致肥胖。FMT能够有效降低代谢产物DCA和CA以及5-HT含量，从而改善肥胖情况。

在本研究中，作者发现，肠道菌群的紊乱会导致更高水平的DCA和CA合成，从而影响5-HT的合成，进一步影响胃肠道运动，导致营养物质过量积累，引发肥胖。这一研究揭示了肠道菌群与肥胖之间的密切联系，为未来的肥胖治疗提供了新的思路和方法。

热量限制（CR）后的肠道菌群可改善肥胖

2018年，Shuo Wang等人在《SCIENTIFIC REPORTS》杂志发表了一项重要的研究。过去的研究表明，热量限制（CR）是一种有效改善肥胖的方法，但其具体机制尚未完全明确。该研究对肥胖小鼠进行了热量限制（CR）的实验，并探究了CR对肠道菌群的影响。研究结果表明：

首先，接受CR的肥胖小鼠体重和脂肪含量均有所下降。其次，CR可引起肠道菌群的组成出现差异，具体表现为类杆菌门和放线菌门增加，而厚壁菌门和疣状菌门减少。此外，接受CR的肥胖小鼠中益生菌属含量增加，如乳酸杆菌和双歧杆菌，同时有害菌减少，如幽门螺杆菌。

为了更加证实以上结论，研究团队还进行了肠道菌群移植实验。具体来说，将CR后的肥胖小鼠的肠道菌群移植给普通肥胖小鼠，结果发现接受FMT的小鼠表现出体重减轻，伴随着体脂肪量减少和糖耐量的改善，空腹血糖水平显著降低。

总的来说，本文阐述了CR通过影响肠道菌群组成从而改善肥胖这一重要的发现。研究发现，CR小鼠中的肠道菌群组成明显不同于正常小鼠，并且将CR的肠道菌群移植给肥胖小鼠也能改善其症状。这一研究为深入探究肥胖的发病机制提供了新思路和新方法。

小结：

目前，各种各样的肥胖模型用于研究肠道菌群在肥胖发生和治疗中的作用，同时也取得了不菲的成绩：不仅证实了肠道菌群紊乱可以引起肥胖的发生，而且证实FMT能有效改善和控制肥胖的发生。这些成果为肥胖的治疗提供了一个良好的基础。